在科技部支持下，臺北榮民總醫院兒童醫學部主任牛道明醫師團隊，與國家衛生研究院共同合作，配合衛生福利部國民健康署（國健署）新生兒聽力篩檢計畫，利用一滴血基因檢測方式，優化先天性聽損快速篩檢模式，可於七日內完成初步診斷，並及時給予適當治療，效率已超越世界多數一流醫學中心水準。

科技部昨（十三）日於科技大樓舉辦「一滴血精準篩檢聽損兒」研究成果發表記者會。臺北榮總牛道明醫師團隊，針對政府所執行新生兒聽力篩檢診斷，及確診流程進行優化，對出院前進行新生兒聽力篩檢，未通過、極度早產兒、或急重症的新生兒個案，利用「唾液病毒核酸快速鑑定技術平台」及「多功能核酸質譜分析平台」，進行先天性聽損高風險因子「先天性感染（巨細胞病毒與弓漿蟲）」與「聽損基因變異」快速篩檢，平均可於出生後七天，初步確認是否罹患先天性聽損，大幅超前國健署「三個月內確診，六個月治療」的建議期程。

科技部配合「五+二產業創新方案」，自一○六年起推動「建立以婦幼醫學為主軸的精準醫療專案計畫（一○六―一○九）」，透過精準醫療技術及模式，照護整體婦幼健康。據統計每一千個新生兒中就有三至五個人罹患先天性聽損，以往多在聽力明顯異常，甚至到兒童語言發展與理解能力落後時，才到門診進行診斷與治療，往往已錯過黃金治療時機，造成兒童不可逆的發展障礙。

該團隊針對導致聽損成因，如先天性感染即早提供適當藥物治療，以避免不可逆傷害，或依據聽損基因突變位點特徵，加速評估配戴助聽器或人工電子耳流程，把握兒童聽損治療與聽力發展的黃金時機。

牛醫師團隊也與陽明大學腦科所、臺大醫學院及哈佛大學醫學院進行跨國合作，針對臺灣好發的聽損基因變異點位進行幹細胞基因治療研究，也在聽損動物模型中進行基因治療，皆獲得良好的治療成效，期望在不久將來，即可正式運用於臨床治療。

科技部指出，未來四年將跨部會推動「臺灣精準健康戰略產業發展方案」，帶動精準健康產業發展，利用全基因檢測幫助遺傳性疾病診斷，也應用於先天體質評估，建立符合自身的健康管理，即早預防、即早治療，讓制訂個人化的精準醫療，不再是遙不可及。